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- 云南瑞药金方现代中药有限公司 经济开发区 3000-4499/月
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质量管理员国药集团云南医疗器械有限公司 呈贡 3000-4499/月
- 呈贡
- 1人
- 女
- 本科
- 2年
- 3000-4499/月
1、在质量领导小组和部门负责人的领导下，负责公司医疗器械经营质量管理工作；
2、依据公司质量方针目标及工作计划，配合部门领导完成计划的实施；
3、协调公司各部门关系，做好质量管理的监督和指导工作；
4、组织完成新员工法规及制度的教育培训。
任职要求：
1、本科、医学相关专业；
2、有医疗器械经营质量管理经验者优先；
3、有较强文稿撰写、PPT制作及演讲，沟通能力和团队整合能力；
4、工作细心，爱学习，不推诿，有非常强的责任心和担当精神；
5、性格开朗，爱好广泛。能唱歌跳舞者优先。
薪酬福利：
基本工资+年终奖+餐补+带薪年假+周末双休+节假日福利+五险+定期体检 -
质量管理经理国药集团云南医疗器械有限公司 江东花园,呈贡 6000-7999/月
- 江东花园,呈贡
- 1人
- 女
- 大专
- 5年
- 6000-7999/月
1、在质量领导小组和部门负责人的领导下，负责公司医疗器械经营质量管理工作；
2、依据公司质量方针目标及工作计划，配合部门领导完成计划的实施；
3、协调公司各部门关系，做好质量管理的监督和指导工作；
4、组织完成新员工法规及制度的教育培训。
任职要求：
1、本科、医学相关专业；
2、有医疗器械经营质量管理经验者优先；
3、有较强文稿撰写、PPT制作及演讲，沟通能力和团队整合能力；
4、工作细心，爱学习，不推诿，有非常强的责任心和担当精神；
5、性格开朗，爱好广泛。能唱歌跳舞者优先。
薪酬福利：
基本工资+年终奖+餐补+带薪年假+周末双休+节假日福利+五险+定期体检 - 国药集团云南医疗器械有限公司 呈贡周边 2000-2999/月
- 云南书达商贸有限公司 东川 3000-4499/月
- 曲靖金弘泰生物制品有限公司 麒麟区 3000-4499/月
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质量总监/经理北京外企人力资源服务云南有限公司 小西门 4500-5999/月
- 小西门
- 3人
- 不限
- 本科
- 3年
- 4500-5999/月
岗位职责：
1、负责产品原材料、生产过程的质量控制，并对质量问题进行分析、处理，指导和监督相关部门进行质量改进；
2、根据产品标准和技术规范的要求，制定相应的检验方法，验证产品各项性能的符合性；
3、根据质量管理体系要求，编制/修订产品检验作业指导文件及质量管理流程文件；
4、负责质量管理体系的内外审工作，接受上级主管机构的日常监督检查和专项检查，根据核查结果采取相应的纠正预防措施并反馈，负责对日常运行状况进行监督与指导；
5、组织不定期回顾质量管理体系相关文件，推进各项业务流程标准化，负责质量管理体系流程的培训；
6、开展质量管理文件的培训和宣传，提供公司员工的质量意识；
任职资格：
1、大学本科及以上学历，药学、生物化等专业；
2、3年以上质量管理相关经验，有生物企业工作经验优先；
3、良好的人际交往能力和沟通能力、良好的心理素质。 -
质量管理员昆明贝泰妮生物科技有限公司 高新区 3000-4499/月
- 高新区
- 1人
- 不限
- 本科
- 2年
- 3000-4499/月
岗位职责：
1、负责昆明生产现?。ǔ导?、仓库）的质量监督管理，保证生产严格按照已建立质量体系文件要求执行,保证生产正常进行；
2、负责昆明中央工厂的文件编写、文件管理。 负责昆明工厂每个产品包装标准的起草，并监督生产严格执行。负责质量体系文件与实际使用的匹配、不断改进和完善质量管理文件并监督执行；
3、现场监控以及异常情况处理。 对生产异常情况作出书面通报，提出整改要求，并跟进整改完成情况，整改资料存档。对异常情况提出关于生产的纠正预防措施，需要跟进落实到位。涉及文件修改的，需要进行文件修改。负责批记录的审核和产品的放行；
4、产品配套清单编写下发，签样制作及下发?；厥展诟寮扒┭?，保证生产现场有且只有一套有效的配套清单及签样。生产涉及新老包材及变更情况，需要写出书面文件通知到相关人员，并做好变更台账及文件管理；
5、 对生产异常情况作出书面通报，提出整改要求，并跟进整改完成情况，整改资料存档。对异常情况提出关于生产的纠正预防措施，需要跟进落实到位。涉及文件修改的，需要进行文件修改；
岗位要求：
1、本科以上学历，化学、药学、生物学等相关专业；
2、从事制药、化妆品相关行业，质量管理工作三年以上，生产现场管理经验一年；
3、熟练使用office软件，具有一定的统计知识，能熟练运用计算机进行文档和数据处理；熟悉化妆品相关法律法规；
4、沟通能力，组织协调能力佳，有较强的组织、协调能力，较强的责任心和质量意识； - 云南东骏药业（集团）有限公司 马街 面议
- 云南东骏药业（集团）有限公司 昭阳区 面议
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养护/验收员（普洱）云南东骏药业（集团）有限公司 西山区,马街,马街,思茅区 面议
- 西山区,马街,马街,思茅区
- 2人
- 不限
- 大专
- 2年
- 面议
要求：
1、要求中药学。
2、有上进心，能吃苦耐劳。
3、勇于接受新的挑战，善于交际 。
4、熟练办公软件的操作 。
5、有医药质量管理或验收养护工作经验。 -
质量经理(普洱）云南东骏药业（集团）有限公司 思茅区 4500-5999/月
- 思茅区
- 1人
- 不限
- 大专
- 5年
- 4500-5999/月
1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规和政策，积极推荐GSP在企业中实施，有效的运行企业质量体系，结合分公司情况完善质量体系；全面负责分公司质量管理工作；
2、要求医药相关专业、持有国家级执业药师资格证；
3、有医药批发企业工作经验，有较强的沟通及协调能力，有较强的责任心及担当;
4、工作地点：普洱分公司；
联系电话：0871-68225801。
简历投递邮箱：[email protected] - 云南东骏药业（集团）有限公司 昭阳区 面议
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现场质量管理员/理化检验员昆明天天向上营养快餐有限公司 呈贡新城 3000-4499/月
- 呈贡新城
- 6人
- 不限
- 中专
- 1年
- 3000-4499/月
招聘人数：现场质量管理员（QA）：4人
理化检验员（QC）：1人
微生物检验员（QC）：1人
任职要求：食品、生工或相近专业专科以上毕业，30-45岁，男女不限，理化、微生物检验人员有1年以上相关工作经验优先。 - 云南健安堂生物科技有限公司 嵩明 6000-7999/月
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中药饮片GSP企业负责人文山象鹿喜商贸有限公司 文山市 6000-7999/月
- 文山市
- 2人
- 不限
- 学历不限
- 经验不限
- 6000-7999/月
需持有职业中药师证，签劳动合同，待遇高于同行，欢迎了解，值得加入！ - 文山象鹿喜商贸有限公司 文山市 4500-5999/月
- 文山象鹿喜商贸有限公司 文山市 4500-5999/月
- 文山象鹿喜商贸有限公司 文山市 4500-5999/月
- 德宏久丽康源生物科技开发有限公司 瑞丽 4500-5999/月
- 云南健安堂生物科技有限公司 嵩明 面议
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执业药师（泸西）云南白药云南省医药有限公司 泸西 4500-5999/月
- 泸西
- 1人
- 不限
- 中专
- 3年
- 4500-5999/月
要求：大专学历，医学、药学、生物、化学相关专业，具备执业药师资格证，有药品零售企业质量管理经验者优先。
主药职责：公司GSP管理工作。
待遇：国企待遇。购买六险一金。入职后需在昆明接受1~2月公司系统的培训。
工作地点：云南省红河州泸西县
简历接收地址：[email protected] 标题请注明岗位+姓名+学校+专业”
联系人：乔老师 0871-65193339
公司地址：云南省昆明市呈贡区月华街1819号
到达方式：乘坐地铁1号线至大学城站下车，由D口出站，西行150米即可 -
质量管理员（医学检验专业）上药控股普洱有限公司 思茅区 3000-4499/月
- 思茅区
- 1人
- 男
- 大专
- 经验不限
- 3000-4499/月
有相关职业经验者优先（可接受应届生）；有良好的职业道德，责任心强，坚持原则；有团队合作精神?。ū匦胧且窖Ъ煅樽ㄒ祷蚣煅檠ёㄒ担┝捣绞剑?3578174790 -
质量管理专员（连锁）云南省久泰药业有限公司 五华区 3000-4499/月
- 五华区
- 1人
- 男
- 大专
- 2年
- 3000-4499/月
岗位职责：
1、质量管理制度建设：在部门领导下，协助起草、修订门店制度、流程、岗位职责及相关记录表格；监督门店贯彻执行通过审批的各项制度。
2、质量管理工作监督与指导：负责协助经理对连锁门店相关法律、法规的执行情况、质量管理制度的执行情况进行监督、指导；对门店质量档案的填写进行规范；协助经理对门店质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；配合提交门店不良反应或不良事件报告。
3、认证及证照办理：负责协助经理组织各部门进行药品、器械、食品（含保健药品）等的认证检查。
4、负责协助经理办理门店《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《医疗器械经营许可证》、《食品经营许可证》及《开户许可证》等相关证照。
5、负责协助经理接待各级监管部门组织的飞行检查和指导。
6、负责协助经理完成各部门的证照变更、注销等工作。
7、质量管理：协助部门经理完成对公司各门店质量管理相关培训。
8、其他职能：协助经理进行部门队伍建设与管理；按照经理要求完成工作计划、安排、培训及考评；每月对门店相关工作指标进行汇总、分析；领导安排的其他事项工作。
岗位要求：
1、药学、医学或相关专业；2年以上药品管理相关工作经验，药师、执业药师优先；男性有驾照者优先。
2、熟悉药品相关法律法规；熟悉GSP体系；掌握公司操作系统。
3、工作细致、严谨并具有前瞻性思维；具有较强的判断能力、人际沟通和协调能力、计划与执行能力；具有较强的工作热情和责任感；较强的抗压能力和团队整合能力。 - 云南久健药业 黄土坡 面议
- 云南久健药业 黄土坡 面议
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生产负责人昆明斛之梦制药有限公司 石林 6000-7999/月
- 石林
- 1人
- 不限
- 大专
- 3年
- 6000-7999/月
职责
1.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
2.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
3.确保批生产记录和批包装记录经过知道人员审核并送交质量管理部门；
4.确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；
5.确保完成各种必要的验证工作；
6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
7.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；
8.监督厂区卫生状况；
9.确保关键设备经过确认；
10.确保完成生产工艺验证；
11.确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
12.确定和监控物料和产品的贮存条件；
13.监督药品GMP的执行状况；
14.监控影响产品质量的因素。
要求
1.药学及相关专业大专以上学历
2.三年以上饮片生产工作经验 -
仓库管理员昆明斛之梦制药有限公司 石林 3000-4499/月
- 石林
- 1人
- 不限
- 中专
- 1年
- 3000-4499/月
职责
1 负责仓库物料管理工作。
2 负责入库物料的核对、验收、登记建账，分类存放，排入整齐并进行标识，使之品种不混、规格不串、质量不变、数量不少、账、物、卡相符，验收中如发现差错，及时查清原因，落实责任，并及时报告主管部门。
3 物料实行领用制度，做到先进先出。物料单应符合公司规定的审批手续及目录、编号、数量、单价、金额、用途无误才能发放，并当面核准交清。
4 防止将不合格或未经检验的待验品流入市场，以防发生事故。
5 负责提供缺口物料清单，以便及时补充，保证物料的正常储备。
6 加强库房管理，采取必要措施，防止物料发生霉变，锈腐、坏损，如有发生及时上报。
7 做好仓库温、湿度调控，做到通风，防暑、防冻，并认真做好记录。
8 严格执行“先进先出”，待验品、不合格品分区堆放，并有明显标记。发出原辅料每件应有合格标记。
9 对布袋、麻袋、桶等包装材料必须妥善回收保管。
10 仓库管理员必须对原辅料、包装材料、成品分类、分区来管理，严格执行物料管理规程。
11对仓库设施和所存物料与成品的安全负责，防止失盗、水淹、火灾、爆炸、变质、鼠害和虫害的发生。
12 及时处理仓库废弃物料和不合格成品，保证仓库整洁卫生。
13 对仓库设施的使用和日常维护负有责任，保证仓库设施的完好和有效。搞好库内外环境卫生和仓库安全，做到物料码放整齐，一目了然，货架无积尘。
14 加强物料保管业务知识的学习，提高业务水平，特别是危险、爆炸、易燃、腐蚀、毒品等物料的储存，应符合各有关防范要求，并经常检查。
要求
1.药学中专及以上学历
2.具备中药养护相关知识 -
工艺员昆明斛之梦制药有限公司 石林 3000-4499/月
- 石林
- 1人
- 不限
- 中专
- 经验不限
- 3000-4499/月
职责
1 负责生产技术的指导。
2 起草生产用的工艺文件及工艺的改进草案，不断改进工艺与研制新工艺，对生产工艺符合GMP要求和按工艺生产的产品质量符合产品质量标准负责。
3 保存生产部的各类技术书籍及文件。
4 负责生产过程各种工艺参数的计算，对生产现场出现的质量、技术问题要及时亲临现场，会同QA监督员寻找解决方法，并上报解决方案。
5 按生产计划及时填写生产指令、包装指令、批生产记录等与生产相关的技术资料，并经相关部门审核下发到各岗位。负责生产工艺规程的发放、回收及批生产记录，批包装记录的收集整理。
6 负责生产部员工的工艺技术培训工作。
7 协助本部门经理编写本部门相关SOP和SMP。
要求
1.中专及以上学历，药学相关专业
2.1年及以上中药饮片生产经验. -
QC昆明斛之梦制药有限公司 石林 3000-4499/月
- 石林
- 2人
- 不限
- 大专
- 经验不限
- 3000-4499/月
职责
1. 完成领导安排工作。
2. 原辅材料、包装材料、中间品、成品、工艺用水检验工作。
3. 严格执行各项检验操作规程、质量标准，认真遵守各项质量管理规程。
4. 负责检测仪器的使用管理，标准试剂的标化管理。
5. 负责对车间检验人员的业务指导工作。
6. 对出据的检验报告单和结论的正确性负责。
7. 正确使用、爱护和保管好仪器设备。
8. 业务知识学习提高检验水平，切实做到检验及时正确。
9. 各种检验原始填写与结论。
要求
1.大专及以上学历，药学相关专业
2.有检验经验者优先，欢迎优秀应届毕业生加入 -
QA昆明斛之梦制药有限公司 石林 3000-4499/月
- 石林
- 2人
- 不限
- 大专
- 经验不限
- 3000-4499/月
职责
1. 完成主管下达质量保证工作
2. 负责各车间生产过程的质量监督工作，对违反要求的及时制止并向生产部、质量部反映，同时与车间取得联系，采取措施，以防今后发生类似问题。
3. 监督车间操作员、仓库管理员，根据GMP要求对原辅料、包装材料的验收和使用。
4. 发现不符合质量的产品，决不允许流入下工序，要与车间操作员密切合作，共同把好质量关。
5. 按照工艺要求和质量标准检查中间品和工艺卫生情况，检查清场工作，检查操纵员的质量抽查及控制记录。
6. 监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施。
7. 原始批生产记录、工艺卫生情况等进行监督检查。
8. 检查各生产岗位现场各标牌标志检查。
9. 填写检查记录，做好产品质量台帐，并做到数字准确无误。
10. 质量月报的填写，并准确及时上报QA主任。
11. 对违反企业质量管理规定的各种行及时制止。
要求
1.大专及以上学历，药学相关专业
2.有相关工作经验者优先，欢迎优秀应届毕业生积极挑战 -
药品质量验收员、养护员（中药学专上药控股普洱有限公司 思茅区 3000-4499/月
- 思茅区
- 2人
- 男
- 学历不限
- 经验不限
- 3000-4499/月
负责药品验收及药品发放工作，要求能吃苦耐劳，工作细心；有良好的职业道德，责任心强，坚持原则；有团队合作精神，忠于自己团队； -
QC主管云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
- 经济开发区
- 2人
- 不限
- 本科
- 3年
- 面议
1.岗位职责：
1.在质量部经理的领导下，全面负责检验室的工作，保证本室人员自觉遵守本厂的各项规章制度，遵守劳动纪律，坚守工作岗位，努力按时完成好各项检验任务，保证检验工作的公正和严肃。
2.负责做好检验人员的工作安排，指导QC人员搞好本职工作。
3.检查质量检验过程中的各项管理制度的实施情况，努力使本部门能快速准确地提供检测结果，为质量部门的现场监控提供支持数据。
4.负责审查物料、中间产品、成品、环境、空气洁净度、水质等检测记录，填写检验台帐。
5.负责对检验人员的检验原始记录及检验结果进行审核。审核时注意检品名称、规格、批号、检验目的与检验抽检卡是否一致，是否遗漏，计算是否完整，全部检验结果与报告结论是否相符，结果是否准确。
6.负责检查按检验结果出具的检验报告单，审核签字后进行分发。
7.每半年负责盘存和汇总本室所需仪器、试剂、标准品的采购计划，报质量部经理批准组织采购。
8.负责分门别类保管仪器、试剂、试药，剧毒试药、标准品要专柜、配锁保管，建立帐目，履行领用登记手续，损坏登记手续，负责建立检验仪器、设备、试剂台帐，并负责保管。
9.负责监督样品留样和留样考察，并每月向质量部门汇报当月的留样检验报表，为质量部提供留样检验数据。
10.负责组织制订和审核检验操作规程和编写质量标准。
11.负责安排和监督标准品、标准液的配制和复标。
12.负责安排检验仪器、设备的校正，并负责建立检验仪器、设备的档案资料。
13.负责监督检验室的安全和卫生。
2.岗位要求：
1、具有药学、化学、医学等相关专业的大学本科及其以上学历。25岁以上，男女不限。
2、3年以上质量管理、质量技术、生产管理等从业经验
3、具有药材鉴定、中药炮制、制剂相关知识、工艺技术、数理统计等方面的知识。
4、具备一定实际指导生产管理工作的能力。
5、熟悉GMP管理、药事法规等国家药政法规，并能组织实施。
6、具备调查、分析和处理质量异常的能力。
7、具有较强的组织验证实施能力。
8、有较强语言表达能力和写作能力；有较强组织协调和沟通能力；较好的计算机运用能力 -
物料主管（采购）云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
- 经济开发区
- 3人
- 不限
- 中专
- 2年
- 面议
1.岗位职责：
1.认真贯彻执行国家关于物料管理的政策和制度，落实公司及相关领导布置的工作。
2.负责物料管理文件的编写、修订及实施，按照《药品生产质量管理规范》要求，做好物料进仓、储存和发放的管理工作，保证生产物料在本公司内部的储存和流动依法进行，以确保生产物料的质量。
3.生产上的特殊急需材料应迅速及时汇报，申请采购，保证生产所需。
4.对仓储设施的使用和日常维护负责，保证仓储设施的完好和有效。
5.对仓储物料与成品的安全负责，防止失盗、水淹、火灾、爆炸、变质、鼠害和虫害的发生。
6.负责仓库管理工作，及时掌握仓库物资保管的库存情况，负责上报、处理仓库的积压物资及不合格的原、辅、包装材料。
7.负责部门内部员工管理、培训、考核等，确保本部门工作不违反法律法规，避免对企业造成损失。
8.按时完成公司下达的其它各项工作。
2.岗位要求：
1.中专及以上学历，物流、供应链类相关专业；
2.两年以上物流仓储相关领域管理经验；
3.熟悉物流仓储作业流程，熟悉相关物流设备的使用和维护规范；
4.对采购和储存的电脑系统操作熟练；
5.较强的解决问题和沟通能力，熟练使用基本的办公软件；
6.具备较强的责任心和团队精神，身体健康，能吃苦耐劳，承受一定的工作压力。 -
车间主管（主任）云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
- 经济开发区
- 3人
- 不限
- 中专
- 经验不限
- 面议
1.岗位职责:
1.在生产部经理的领导下开展工作。
2.负责贯彻执行公司颁发的各项管理文件。对已接到的生产指令及时合理地进行安排，组织编制车间生产作业计划和质量工作计划，掌握生产进度和质量情况，并加强生产过程中的检查、协调和控制。
3.经常深入生产一线，随时了解生产一线的实际动态，及时解决生产中所遇到的各种问题，保证按计划完成厂部下达的各项生产任务。
4.组织车间职工学习国家的各项方针政策、特别是有关药品生产的法律、法规，保证本车间一切生产行为完全按照GMP规范的要求进行。
5.组织制定本车间各岗位工作职责并负责实施检查和考核。针对本车间存在的具体问题，制订本车间的管理办法，如人员调配、奖惩、内部聘任等。
6.主持开展车间质量管理活动，支持职工参与质量管理与技术攻关。
7.负责车间各类原始记录、批生产记录及生产统计报表的最后审核。
8.参与和支持本车间的生产验证工作。
9.代表车间按时参加公司有关会议，如实汇报车间工作情况及存在的问题，传达贯彻公司有关决定。
10.定时组织召开车间生产质量分析会，检查生产进度、产品质量、物料消耗、质量管理和关键工序的质量控制情况。
11.组织职工参加各类学习与岗位培训，提高生产一线职工的业务技术素质与质量意识。
12.认真执行安全生产、预防为主的方针，注意改善劳动条件，倡导文明生产，增强员工的安全意识。
13.搞好班组建设和民主管理。
14.对严重违章违纪和重大事故，有责任进行追查、上报，并提出处理意见。
1.岗位要求：
1.大专以上学历，药学或管理学相关专业
2.3年以上医药、快消品行业生产运营管理经验，2-3年生产执行相关经验
3.具备流程和成本管控意识与经验，具备GMP标准及生产相关法规知识
4.性格主动积极有责任心，良好的逻辑思维及计划管控能力，沟通协调能力佳，抗压性强。
5.安全意识较强。
6.身体健康、无传染性疾病、皮肤病及精神病。 -
QC人员云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
- 经济开发区
- 5人
- 不限
- 中专
- 经验不限
- 面议
1.岗位职责：
1 负责对原辅料、包装材料、中间品、成品、洁净厂房环境及工艺用水等实行质量监控。
2 负责按规定的检验制度、抽样方法，对各类物料及产品进行抽样检验。
3 熟悉原辅料、包装材料、中间产品、成品等法定标准、企业内控标准、检验方法，按规定的质量标准和检验操作规程，对抽取样品进行检验，不得漏检和改变指标。
4 在检验中发现异常情况，应及时请示汇报，不得自作主张、马虎对待。
5 检验的原始记录要坚持实事求是的原则，确保记录完整、清晰、真实。对自己的各项检验结果及结论负责，不可靠的检验结果、数据，必须及时自行复检。
6 做好分管仪器设备的使用和保养，保持工作室内的整齐清洁。
7 搞好检验室的清洁卫生，注意安全、防火、防盗和除四害工作。
8 工作时按规定着装，做好个人卫生。
9 随时向有关部门反应有关的质量问题，提出建设性意见。
10.完成QC主管交给的其他工作。
2.岗位要求：
1.中专或以上药学及相关专业
2.在QC主管的领导下开展工作。努力学习专业知识，掌握检验的新技术、新方法，不断提高业务水平。
3.身体健康，吃苦耐劳。 -
QA主管云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
- 经济开发区
- 3人
- 不限
- 本科
- 3年
- 面议
1.岗位职责：
1．在质量部经理直接领导下，带领QA人员，开展质保工作。
2．协助质量部经理提出企业的质量方针、建立企业质保体系、组织厂级产品质量分析活动。
3． 协助对QA人员和QC人员进行法规和业务培训以及考核与指导。
4．带领本部门参与制订或修订原辅料、包装材料、中间品、成品和生产用水的质量标准。
5．参与制订、修订和审核原辅料、中间平、成品、生产用水的抽样办法、检验规程和质量管理的有关规章制度。
6．具体负责年、季、月产品质量指标的统计考核及总结报送工作。
7．参与对质量事故的分析、处理和上报工作。
8．参与产品质量调查，具体负责用户访问和处理来信、来访及用户投诉，协助建立外部质量信息反馈网。
9．会同有关部门检查、督促车间不断改进工艺卫生及各项管理制度的执行情况。
10．带领本部门协同有关部门进行质量审核，不断提高产品质量和工序质量。
11．参与对全厂员工的GMP培训和GMP的组织实施工作。
12．负责标签印制前的设计样稿校对。
13．负责质量部文件的分类、整理、装订、立卷、归档工作及安全贮存。
14．根据QC的检验结果审核检验报告，并报请质量部经理签发。
2.岗位要求：
1、药学、化学、医学等相关专业的大学本科及其以上学历。25岁以上，男女不限。
2、3年以上质量管理、质量检验的实践经验。
3、熟悉GMP管理规范、药事法规、工艺技术、数理统计、物料管理、药材鉴定、质量检验等相关专业知识。
4、熟悉检验设施设备，并能培训和指导下属工作。
5、具有较强的沟通协调能力，具备一定的外协能力。
6、具备一定实施质量技术改进项目的能力。
7、具有团结协作精神，组织管理能力。
8、有较强语言表达能力和写作能力；有较强组织协调和沟通能力；较好的计算机运用能力。 - 红云制药（昆明）有限公司 红塔区 面议
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1、取得国家承认的专业技术职称并符合公司经营管理活动；2、有药品经营相关工作经验；3、有责任心、有耐心、善于沟通。 - 昆明佑祥科华经贸有限公司 高新区 6000-7999/月
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